Çocuklarda ve yenidoğanlarda aort koarktasyonu

İçerik

Sık görülen ve oldukça tehlikeli kalp kusurlarından biri koarktasyon adı verilen aort patolojisidir. Sol ventrikülden uzanan bir kişinin vücudundaki en büyük damar olan aortun daralmasını temsil eder. Bu kusur doğuştan kalp hastalığı olan çocukların% 7-15'inde teşhis edilir. Aynı zamanda, erkeklerde koarktasyon tespiti 2-5 kat daha sık görülür. Çoğu zaman, çocuklarda aort darlığı yay bölgesinde tespit edilir, ancak bu damarın torasik veya abdominal kısmı da büzülebilir.

Çocuklarda aort koarktasyonu diğer kalp defektlerinden çok daha sık görülür

nedenleri

Çoğu durumda, aortun çocuklarda koarktasyonu, çocuk rahim içindeyken bu damarın oluşumunun ihlali nedeniyle gelişir. Bu, bu tür faktörlere katkıda bulunabilir:

  • Arteriyel kanalın yakınlığı. Kapanması sırasında, bazı duktal dokular aortik duvarı işlemin içine çeker ve bu durum belirgin bir kasılma ve hafif bir koarktasyon nedeniyle bir ark kırılmasına neden olabilir.
  • Kalıtım. Shereshevsky-Turner sendromu gibi kromozomal anomalileri olan bebeklerin yaklaşık% 10-% 20'sinde aort darlığı saptanır.

Daha büyük yaşta çocuklarda gelişebilecek olan akut koarktasyon, travma, iltihaplanma ve diğer aort yaralanma nedenlerinden kaynaklanır.

türleri

Çocuğun vücudundaki değişikliklere bağlı olarak, iki çeşit koarktasyon vardır:

  1. Çocuk;
  2. Yetişkin.

kreş

Bu tip bir patolojinin bir özelliği, normalde utero'da fetus içinde işlev gören ve sağ kalpten aortaya kan akıtmak için pulmoner dolaşımını (pulmoner damarlar) atmak için kapatılan arteriyel kanaldır.

Bu tür bir kanal yaşamın ilk aylarında kapanmalıdır, ancak sıklıkla bu koarktasyon sırasında oluşmaz. Aynı zamanda, aorttan kapatılmamış kanaldan aorttan pulmoner artere kan atılır ve bu durum pulmoner damarların aşırı yüklenmesini ve pulmoner hipertansiyonun erken gelişimini tehdit eder.

yetişkin

Bu formda, atardamar kanalı genellikle tamamen kapanır ve daralma, aortu iki parçaya böler - artmış kan basıncı ile koarktasyon bölgesinin üstündeki geniş aort ve aortun daralanın altındaki genişletilmiş kısmı, basıncın düşürüldüğü. Durumu telafi etmek için, kalpten darlığın üstündeki aortun bir kısmına kan ileten bypass yolları (kollateral) gelişmeye başlar.

Ek olarak, sol ventrikülün çalışması artar ve üst vücudun damarlarındaki kan basıncı artar. Kan damarları, kayışın altındaki damarlarda düşürüldüğü için, bu, kan basıncının artmasıyla böbrek mekanizmasını harekete geçirir.Kemerin üzerindeki kan damarlarının basıncını arttırır ve kanama riskini arttırır.

Kalbin tek patolojisi koarktasyon ise, bu kusura izole denir. Bununla birlikte, daha sık görülen bir durum, aortun daralmasına ek olarak, bebeğin bir PDA'sı (çocukların% 60'ı), sinüs anevrizması, septal defektleri, hipoplazinin neden olduğu ilave akorlar ve diğer anormallikler olduğunda kombine koarktasyondur.

En sık aort koarktasyonuna diğer kalp defektleri eşlik eder.

semptomlar

Bu kusurun tezahürleri aort lümeninin daralma derecesine bağlıdır. Küçükse, çocuk:

  • Göğüs ağrıları.
  • Baş ağrısı.
  • Zayıflık.
  • Dokunma uzuvlarına soğutun.
  • Fiziksel efor sırasında topallama.

Şiddetli darlık, kaygı, zayıf meme emmesi, gelişimsel gecikme, zayıf ve soluk yenidoğanlarda ortaya çıkar.Belirgin bir daralma ve açık bir arteryal kanalla, çocuğun omuz kuşağı, vücudun alt kısmından daha aktif şekilde gelişir. Bebeğin sık sık burun kanaması, bacaklarda ağrı, ayaklarda donma, baş dönmesi, halsizlik vardır.

Aşağıdaki videoda, mevcut ve anlaşılır bir şekilde hastalığın semptomları ve tedavi yöntemleri hakkında konuşurlar.

Muhtemel komplikasyonlar

Kapak darlığının yanı sıra koarktasyon karmaşık olabilir:

  • Aort yırtılması.
  • Pulmoner hipertansiyon.
  • Enfeksiyöz endokardit
  • İnme.
  • Hipertansiyon.
  • Kalp yetmezliği.
  • Akciğer ödemi.
Aortta çocuklarda koarktasyon çok ciddi sonuçları beraberinde getirir.

tanılama

Aortun şüpheli koarktasyonu, çocuk kan basıncını arttırdığında, kollarındaki yoğun nabzı belirlediğinde ve bacaklarda zorlukla hissedildiğinde ve doktor çocuğun aortu üzerinde yumuşak bir ses dinlerken ortaya çıkar. Teşhisi netleştirmek için çocuklar:

  • Ekokardiyografi daralmanın yerini görsel olarak tanımlamaktadır.
  • Kalp çalışırken sesleri ve gürültüyü kaydetmek için fonokardiyografi.
  • Elektrokardiyografi, kalp anormalliklerini ve sol ventrikül aşırı yüklenmesini belirlemek için.
  • Göğüs röntgeni, akciğerlerin yanı sıra kalbin durumunu belirlemek için.
  • Darlık üzerindeki ve aynı zamanda stenoz yerinin altındaki kan basıncını ölçmek için kalbin ve aortun kateterizasyonu.

tedavi

Bu kalp hastalığı temel olarak cerrahi olarak tedavi edilir, çünkü hiçbir ilaç bu patolojinin nedenini ortadan kaldıramaz. Karkastasyonu olan çocuklar aşağıdaki durumlarda acil cerrahi müdahale gerektirir:

  • Alt ekstremitelerdeki sistolik kan basıncı indeksi, ellerdekinden 50 birimden fazla farklılık gösterir.
  • Kusur, doğumdan hemen sonra kendini gösterdi ve bebeğin tansiyonunda belirgin bir artış oldu ve kalbin çalışmasının parçalanması gerçekleşti.
İlaçlar aort koarktasyonunu tedavi edememektedir, bu nedenle hastalık esas olarak ameliyatla tedavi edilir.

Yaşamın ilk aylarında koarktasyon teşhisi konulduğunda ancak defekt küçük ve klinik bulgular azsa, operasyon 5-6 yaşına kadar ertelenir. Cerrahi tedavi daha büyük çocuklar için mümkündür, ancak şiddetli hipertansiyon gelişimi nedeniyle etkinliği azalacaktır.

Karkastasyon operasyonu şöyle olabilir:

  1. Karkas bölgesinin çıkarılması ve ardından aortun uçlarının dikilmesi. Bu yöntem küçük bir daralma alanı için kullanılır.
  2. Çocuğun bir protez veya subklavyen arteri kullandığı damarın plastik cerrahi. Bu yöntem, geniş bir darlık alanı için talep edilmektedir.
  3. Kan akışının daralmayı atlaması olasılığı için bir damar protezinden bir şant takılması.
  4. Balon plastikleri ve stenoz bölgesine stent yerleştirilmesi, böylece aort manipülasyondan sonra kapanmaz.

görünüm

Darlık küçükse, çocuk normal bir ömre sahip olacak ve süresi kısalmayacaktır. Aynı prognoz, koarktasyonun zamanında cerrahi tedavisi ile de verilmektedir. Ameliyat olmadan daralma ifade edildiğinde yaşam süresi 30-35 yıllara düşer.

Kaba tip çocuk yetişkinlerden daha tehlikelidir, çünkü pulmoner hipertansiyonun hızlı bir şekilde gelişmesine neden olur. Diğer komplikasyonlar arasında bakteriyel endokardit, inme veya aort rüptürü bulunur. Bu nedenler çoğu durumda bu durumda öldürücüdür.

Aortun koarktasyonu oldukça ciddi bir hastalıktır ve kesinlikle tedavi edilmesi gerekir. Bir sonraki videoyu izleyerek hastalık hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz.

Referans amaçlı sağlanan bilgiler. Kendi kendine ilaç verme. Hastalığın ilk belirtilerinde doktora danışın.

gebelik

gelişme

sağlık