Yenidoğan taraması

Bebeklerin doğumdan sonra ciddi hastalıkları tespit etmek için toplu taramasına tarama denir.

Ebeveynler bu çalışmayı terk etmemelidir, çünkü mümkün olan en kısa sürede tedaviye başlamak için önemli olan hastalıkları tanımlayabilmektedir. Tarama sayesinde, fetal gelişim sırasında bebeklerde tespit edilemeyen patolojiler tespit edilir. Bununla birlikte, bu tür hastalıklar, vakayı kaçırır ve ilk belirtilere kadar tedaviye başlamazsanız, sakatlığa veya hatta ölüme neden olabilir.

Yaşamın ilk yılında, bebek birkaç tarama bekler ve ilkiyle birlikte hastanede bir kırıntı ortaya çıkar.

Araştırma kalıtsal genetik hastalıkların erken teşhisine yöneliktir. Yaşamın dördüncü gününde tam dönem bebeklerde ve yedinci günde prematüre bebeklerde gerçekleştirilir. Yürümeye başlayan ayak parmaklarından kan alınır, çünkü parmakları o kadar küçüktür ki araştırma için yeterli kan almasına izin vermez. Topuk delindi ve daireleri olan özel bir forma uygulandı, böylece kan onları emdi.

Çalışma şunları belirleyebilir:

• Konjenital hipotiroidi. Patoloji 4-5 bin yenidoğandan birinde tespit edilir. Hastalık, hormon üretme fonksiyonunu bozan tiroid bezini etkiler. Bu, bebeğin gelişimini ve büyümesini geciktirmekle tehdit eder. Zamanında teşhis edilmiş bir hastalık, gelişimi tamamen durduğu için hormonlarla tedavi edilir.
• Adrenogenital sendrom. Bir bebekte 5-20 bin yenidoğan için hastalık tespit edildi. Bu hastalıkla adrenal korteksin çalışması bozuluyor, bu nedenle bebekde kortizol ve aldosteron bulunmuyor. Geç tespiti ile patoloji böbreklerde sorunlara, kardiyovasküler sistemin fonksiyonu ve genital organların oluşumuna yol açar. Bu kalıtsal hastalığı doğumdan sonra tespit ederseniz, bebeğin hormonal tedaviyi reçete etmek ve komplikasyonları önlemek için zamanı vardır.
• Galaktozemi. Patoloji 15-20 bin çocuktan birinde görülür. Hastalığa galaktozu glikoza dönüştüren bir enzim eksikliği neden olur ve bu da karaciğere, sinir sistemine ve bebeğin diğer organlarına zarar verir. Ana tedavi, kırıntıların diyetindeki süt ürünlerinin hariç tutulduğu bir diyettir.
• Kistik fibroz Patoloji bir çocukta 2-2,5 bin yenidoğan için tespit edilir. Böyle kalıtsal bir hastalık ile solunum sistemini ve sindirim sistemini etkiler. Tarama sırasında hastalığı tanımladıktan sonra, zamanında tedavi etmeye başlarlar.
• Fenilketonüri. İnsidans 7.000 çocukta 1'dir. Bebeğin vücudundaki bu genetik patoloji ile fenilalaninin bölünmesinden sorumlu bir enzim yoktur. Sonuç, bu amino asidin birikmesi ve bunun beyindeki toksik etkileri olacaktır. Patolojinin tedavisi uzun süre reçete edilen özel bir diyet sağlar.Hastalığı doğumdan hemen sonra tanımlarsanız, zihinsel gelişiminde gecikmeyi önleyebilirsiniz.

Bu test sağırlığı ve işitme kaybını tespit etmeyi amaçlamaktadır. Modern ekipman kullanıyor.

Önceden, böyle bir tarama sadece risk altındaki çocuklara yazılmıştı, ancak şimdi birçok bebek için işitme sorunlarının erken saptanması işitme rejenerasyonuna izin verdiği için tüm bebekler için öneriliyordu. Ayrıca, yaşamın ilk aylarında, işitme kaybı olan bebeklerin işitme engelli çocuklarla aynı düzeyde gelişmesini sağlayacak bir protez koymak mümkündür.

Bu tip bir tarama bebeğin hayatının ilk üç ayında verilir. Muayene sırasında tespit edilebilir:

1. Beyin patolojileri - hem doğuştan hem de utero veya doğum sırasında edinilmiş. Bu tür sorunlar zaman içerisinde tespit edilmezse, bebek nörolojik bozukluklarla karşılaşacak ve beyin fonksiyonları zarar görebilir.
2. İç organların patolojisi. Bu tarama, çocuğun fetal gelişim sırasında, büyüme geriliği, hazımsızlık, idrara çıkma ve diğer olumsuz belirtilerle ilgili sorunları olması durumunda belirtilir.
3. Kalça eklemlerinin patolojisi. Yaşamın ilk haftalarında sorunlar tespit edilirse, tedavi daha kısa olacaktır ve ameliyattan kaçınılabilir.

Kan örneklemesinden 10 gün sonra yenidoğan taramasının sonucu yenidoğanın gözlendiği kliniğe gönderilir. Herhangi bir ihlal tespit edilmemişse, test sonuçları basitçe karta yapıştırılır, bu genellikle ebeveynlere bildirilmez.

Ultrason taraması sırasında, sonuç muayeneden hemen sonra yapılır.

Odyolojik incelemenin sonuçları da hemen hazır.

Çocuğunuzun işitme problemleri varsa, odyoloji merkezinde 4-6 hafta sonra tekrar muayene edilecektir.