Bir bebek koagulogramının pıhtılaşması ve kodunun çözülmesi için kan testi

Çocuğun nasıl pıhtılaştığını ve kanamanın durması ve kan pıhtılarının oluşumu ile ilgili her şeyin yolunda olup olmadığını belirlemek için, “koagulogram” olarak adlandırılan özel bir analiz yapılır.

Bir koagulogram kanın pıhtılaşması, yani kanın bütünlüğü bozan bir pıhtı oluşumuyla damarın hasar görmesi durumunda kanamayı durdurma kabiliyeti çalışmasıdır.

Koagulogram aşağıdaki durumlarda reçete:

1. Bir çocuktan şüpheleniliyorsa hemofiliörneğin, sık sık uzun süreli kanaması vardır.
2. Çocuğun ameliyat olursa. Pıhtılaşma sisteminin doğru çalıştığından ve cerrahi manipülasyonun geniş kanama ile bitmediğinden emin olmak önemlidir.

Bu çalışma için reaktifleri ve ekipmanı olan herhangi bir tıbbi tesiste bebeğin pıhtılaşması için kan örneğini bağışlayabilirsiniz. Bu tür bir analiz klinikte, hastanede, özel laboratuvarda, büyük tıp merkezinde ve diğer yerlerde yapılır.

Bu analizin teslimi belirli kurallara uyumu gerektirir:

• Sabahları kan bağışlanmalıdır, çünkü gün içinde göstergeler birçok faktörün etkisi altında değişebilir.
• Analizden önceki gün, tüketilen yiyecek miktarı azaltılmalı ve hiçbir şey yememek, ayrıca çay, meyve suyu ve diğer tatlı içecekler içmek için sekiz ila on iki saat boyunca azaltılmalıdır. Sadece temiz su içebilirsiniz.
• Manipülasyondan önce, çocuk sakin olmalıdır. Bebeğin nabzı normal sınırlar içinde olmalıdır.
• Bebeğinize, damardan kan alacağını önceden bildiriniz. Neredeyse hiç acı olmayacağını ve işlemin çok çabuk geçeceğini söyleyin.

Manipülasyondan hemen sonra, kan numunesinin alındığı kolu bir saat kadar zorlamak gerekmez.

• Protrombin miktarındaki artış, kanın pıhtılaşma riskini gösterir. Çocuğun kanındaki protrombin, hipovitaminozu K almışsa veya bazı ilaçlar kullanıyorsa daha az olabilir.
• Çocuğun kanında fibrinojen karaciğer hastalığı, bozulmuş hemostaz, C vitamini ve B vitamini hipovitaminozu, steroid kullanımı ve balık yağı ile daha az olacaktır. Postoperatif dönemde, yanıklar, zatürree ve bulaşıcı hastalıkların yanı sıra fibrinojen miktarı da artar.
• Azalan bir trombin süresi, kanda fazla miktarda fibrinojen olduğunu gösterir. Artmış bir rakam böbrek yetmezliğini veya içinde fibrinojen eksikliği olan genetik bir patolojiyi gösterebilir.
• Düşük bir PTI, önemli bir kanama riski gösterirken, yüksek bir tromboz riski daha yüksektir.
• Artmış APTTV endeksi, K vitamini eksikliği veya böbrek yetmezliği, hemofili ve DIC sendromunun 2-3 evresi için karakteristiktir. DIC sendromunun ilk aşamasında APTT'de azalma meydana gelir.
• Çocuklarda yüksek oranda fibrinojen ile akut enfeksiyonlar, tiroid fonksiyon bozukluğu ve tümör süreçleri tespit edilebilir.
• Bir kan pıhtısı trombotest sırasında daha hızlı çözülürse, bu çocuklarda kanamanın arttığını gösterir.
• Kısaltılmış AVR, trombofili varlığının bir göstergesi olabilir. Bu gösterge yükselirse, bir çocukta kan kaybı ve ağır kanama riski artar.
• Heparine karşı plazma toleransındaki artış, karaciğer hastalıklarında meydana gelir ve kardiyovasküler sistemin patolojilerinde, ameliyattan sonra veya kanser tümörlerinde azalır.
• Lupus antikoagülanının tespiti kanser işlemleriyle, ülseratif ile mümkündür kolit ve diğer patolojiler.
• Kandaki artmış FPC, pıhtılaşma sisteminin (damarlardaki kanın pıhtılaşma riski) aktivitesinin artmış bir özelliğidir ve heparin tedavisi ile azalma mümkündür.

Kanın pıhtılaşması ile ilgili sorunlar hem doğuştan hem de edinseldir. Çocuğun pıhtılaşma sürecinin hangi bileşeninin eksik olduğuna veya çok fazla olmasına bağlı olarak artmış kanama ve kendiliğinden kan pıhtılaşması ile kendini gösterir.

Bu hastalıklar, hematoloji bölümlerinde klinik bulgular, muayene, ebeveyn araştırması (aile öyküsü) ve kan testlerinin varlığı temelinde teşhis edilir.Genetik bir mutasyondan şüpheleniliyorsa, genetik inceleme de yapılır.

Çocuğun durumu akut veya şiddetli ise hastaneye yatırılır ve kan pıhtılarını çözmek için damardan ilaçlar uygulanır.