Sperm çekirdeği kaç kromozom içerir ve kromozom sperm kümesinin hangi özelliklere sahiptir?

İçerik

Genetik bilginin aktarılması yeteneği, üreme için çok önemlidir. Gebe kaldıktan sonra erkek üreme hücresinin kromozomal setinin özellikleri, bazı belirtilerin kalıtımına neden olur. Bu yazıda, sperm hücresinin kaç tane kromozom içerdiği anlatılacaktır.

Erkek üreme hücresi yapısının özellikleri

Cins tarafından miras alınan genetik bilgi, kromozomlarda bulunan ayrı genlerde kodlanır.

Bilim adamlarının insan hücrelerinin içindeki kromozomlar hakkındaki ilk fikirleri, XIX yüzyılın 70'lerinde ortaya çıktı. Bilim dünyası bugüne kadar araştırmacılar arasında kromozomları kimlerin keşfettiği konusunda ortak bir görüşe ulaşmadı. Çeşitli zamanlarda bu keşif, I. D. Chistyakov, A. Schneider ve diğer birçok bilim insanına “uygun” olmuştur. Bununla birlikte, “kromozom” terimi ilk kez 1888'de bir Alman histolog G. Waldeyer tarafından önerildi. Edebi çeviri "boyalı gövde" anlamına gelir, çünkü bu elemanlar araştırma yaparken temel boyalarla oldukça iyi boyanmıştır.

Kromozom yapısının tanımını netleştiren bilimsel deneylerin çoğu, esasen XX. Yüzyılda yapıldı. Modern araştırmacılar, kromozomlarda bulunan genetik bilgilerin doğru bir şekilde çözülmesini amaçlayan bilimsel deneylere devam eder.

Erkek üreme hücresinin kromozom setinin nasıl oluştuğunun daha iyi ve basit bir şekilde anlaşılması için, biyolojiye biraz değelim. Her bir spermatozoon bir kafa, bir orta kısım (vücut) ve bir kuyruktan oluşur. Ortalama olarak, erkek hücrenin kuyruğa olan uzunluğu 55 mikrondur.

Sperm kafası elipsoid bir şekle sahiptir. Neredeyse tüm iç alanı, çekirdek denilen özel bir anatomik oluşumunu dolduruyor. İçinde kromozomlar var - genetik bilgi taşıyan hücrenin ana yapısı.

Her biri farklı sayıda gen içerir. Yani, giderek daha az gen bakımından zengin alanlar var. Halen, bilim adamları bu ilginç özelliği incelemek amacıyla deneyler yapıyorlar.

Her bir kromozomun ana bileşeni DNA'dır. Ebeveynlerden çocukları tarafından miras alınan temel genetik bilgi burada tutulmaktadır. Bu moleküllerin her birinde, çeşitli özelliklerin gelişmesine neden olan spesifik bir gen dizisi vardır.

DNA zinciri oldukça uzun. Kromozomların mikroskobik bir boyuta sahip olması için, DNA zincirleri kuvvetlice bükülür. Son zamanlarda yapılan genetik araştırmalar, DNA molekülünün kıvrılması için de özel proteinlerin - aynı zamanda germ hücresinin çekirdeğinde bulunan histonların - gerekli olduğunu belirlemiştir.

Kromozom yapısının daha ayrıntılı bir çalışması, DNA moleküllerine ek olarak, aynı zamanda proteinlerden oluştuğunu göstermiştir. Bu kombinasyona kromatin denir.

Her bir kromozomun ortasında bir merkez bulunur - bu onu iki bölüme ayıran küçük bir alandır. Bu bölünme, her bir kromozomun uzun ve kısa kollara sahip olmasına neden olur. Böylece, mikroskopta incelendiğinde çizgili bir görünüme sahiptir. Her kromozomun ayrıca kendi sekans numarası vardır.

Canlı bir organizmanın ortak bir kromozom seti karyotip olarak adlandırılır. İnsanlarda 46 kromozomdur ve örneğin meyve sineği Drosophila sadece 8'dir.Karyotipin yapısının özellikleri ve belirli bir dizi farklı özelliklerin kalıtımsallığını belirler.

İlginç bir şekilde, cinsiyet kromozomlarının oluşumu intrauterin gelişme döneminde meydana gelir. Halen rahimde olan fetüste, cinsel hücreler hali hazırda oluşması gereken gelecekte oluşacak.

Spermatozoa aktivitelerini daha sonra kazanır - ergenlik döneminde (ergenlik döneminde). Bu zamanda, oldukça hareketli hale geldiler ve yumurtaları dölleme yeteneğine sahip oldular.

Haploid seti - nedir?

Öncelikle, uzmanların "ploidy" ile neyi kastettiğini anlamalıdır. Basit kelimelerle, bu terim çokluk demektir. Kromozom setinin ploidyesi altında, bilim adamları belirli bir hücrede bu setlerin toplam sayısını ifade eder.

Bu kavram hakkında konuşan uzmanlar "haploid" veya "bekar" terimini kullanıyorlar. Yani, sperm çekirdeği 22 adet tek kromozom ve 1 cinsiyet içeriyor. Her bir kromozom eşleştirilmemiş.

Haploid seti, germ hücrelerinin ayırt edici bir özelliğidir. Doğa tarafından tasarlanmamıştır. Döllenme sırasında, kalıtsal genetik bilginin bir kısmı baba kromozomlarından bazıları da maternalden iletilir. Bu nedenle, seks hücrelerinin füzyonu sürecinde elde edilen zigot, tam teşekküllü (diploid) bir kromozom setine, 46 parçaya sahiptir.

Haploid sperm setinin bir başka ilginç özelliği, içinde cinsiyet kromozomunun varlığıdır. İki tür olabilir: X veya Y Her biri çocuğun gelecekteki cinsiyetini belirler.

Her bir sperm sadece bir cinsiyet kromozomu içerir. X veya Y olabilir. Yumurta hücresinde yalnızca bir X kromozomu vardır. Germ hücrelerini birleştirirken ve kromozom setini birleştirirken, çeşitli kombinasyonlar mümkündür.

  • XY. Bu durumda, Y kromozomu babadan, X - anneden miras alınır. Bu tür bir germ hücresi kombinasyonu ile bir erkek vücudu oluşur, yani, bir varis yakında aşık bir çift olarak doğar.
  • XX. Bu durumda, çocuk, X kromozomunu babadan ve aynı şeyi anneden alır. Bu kombinasyon dişi vücudun oluşumunu, yani daha sonra küçük bir kızın doğumunu sağlar.

Ne yazık ki, genetik bilginin kalıtım süreci her zaman fizyolojik değildir. Oldukça nadir, ancak bazı patolojiler var. Bu, döllenmeden sonra oluşan zigotta yalnızca bir X kromozomu (monozomi) bulunduğunda veya bunun tersine, sayısında (trizomi) bir artış meydana geldiğinde meydana gelir. Bu gibi durumlarda, çocuklar yaşam kalitelerini daha da önemli ölçüde azaltan oldukça ciddi patolojiler geliştirir.

Down hastalığı, kromozom setinin bozulmuş kalıtımsallığı ile ilişkili patolojilerin klinik örneklerinden biridir. Bu durumda, aynı üçüncü başarısızlık eklendiğinde, 21 çift kromozomda belirli bir “başarısızlık” meydana gelir.

Bu durumda ayarlanan kromozomdaki bir değişiklik aynı zamanda kalıtsal özelliklerin değişmesine de katkıda bulunur. Bu durumda, bebeğin bazı gelişimsel kusurları vardır ve görünüm değişir.

İnsan genomu

    Vücudumuzun her somatik hücresinin normal çalışması için, maternal ve baba hücrelerinin genetik materyalinin füzyonundan sonra elde edilen 23 çift kromozom gereklidir. Bu tür kazanılmış genetik materyallerin tamamı olan genetik bilim insanları insan genomu olarak adlandırıyor.

    Genomun incelenmesi, uzmanların insan kromozomu setinin 30.000'den fazla farklı gen dizisini içerdiğini belirlemesini sağlamıştır. Genlerin her biri, bir kişide belirli bir özelliğin gelişiminden sorumludur.

    Belli bir gen dizisi böylece gözlerin veya burnun şeklini, saç rengini, parmak uzunluğunu ve diğer birçok özelliği belirleyebilir.

    Genlere sahip kişiye ne iletildiği hakkında, aşağıdaki videoya bakın.

    Yumurtlama Hesaplayıcısı
    Çevrim süresi
    Adet süresi
    • adet
    • yumurtlama
    • Yüksek gebe kalma olasılığı
    Son adet döneminin ilk gününü girin.
    Referans amaçlı sağlanan bilgiler. Kendi kendine ilaç verme. Hastalığın ilk belirtilerinde doktora danışın.

    gebelik

    gelişme

    sağlık