Nadir hastalıkları olan çocuklara devlet masrafları altında ilaç verilecek.
Üçüncü yasa taslağının okunması Devlet Duma’sında geçti. Nadir hastalıkların listesini genişleterek, hangi ilaçlar için fon federal bütçeden tahsis edilmesi gerektiği
Listeye beş tane daha teşhis eklendi. Bu tür hastalıkları olan bebekler için ilaçlar (çok pahalı ve nadir) merkezi olarak satın alınacaktır.
Milletvekilleri şahsen yasanın uygulanmasını kontrol etmeye söz verdi, çünkü ülkedeki ağır hasta çocuklar için uyuşturucu tedariki durumu hala çok hayal kırıklığı yaratıyor.
Şimdi, değişikliklerle birlikte, hastalık listesinde en pahalı beş hastalık yer alıyor - hemolitik-üremik sendrom, genç sistemik artrit, üç tip mukopolisakkaridoz ve diğer 24 tanı.
Önümüzdeki günlerde, liste Rusya Devlet Başkanı Vladimir Putin tarafından imzalanmalı. Bu noktadan itibaren, bölgeler artık ilaç alımında yer almayacak, bu federal bir konu olacak.
Önceden, ağır hasta çocukların ebeveynleri sıklıkla pahalı ilaçların eksikliğinden şikayet ediyordu.
Yerel yetkililer, bütçedeki fon eksikliği ve tıbbi tedarikçilerin abartılı talepleri nedeniyle haklı gösterildi.
Bugün Rusya'da 1556 çocuk nadir görülen patolojilerle yaşamaktadır.
Bazı hastaların en "pahalı" hastalıklarla tedavisi bölgesel bütçeye yılda 100 milyon ruble mal oluyor.
Yasanın yazarları şu anda listede olan herkesi tedavi etmek için federal hazinenin yılda 10 milyar tahsis etmesi gerektiğini hesapladı. Ancak satın alma merkezileştirileceği için, tedarikçiler toplam tutarın% 10-20'sini indirim sağlayabilir.
Yasanın uygulanmasından Rusya Sağlık Bakanlığı sorumlu olacaktır. Belge 2019'dan itibaren yürürlüğe girdi.